FDA phê duyệt Mounjaro giảm rủi ro tim mạch

FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc điều trị tiểu đường Mounjaro của Eli Lilly nhằm giảm nguy cơ đau tim và đột quỵ ở người trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2. Quyết định này mở rộng phạm vi sử dụng thuốc vượt ra ngoài việc kiểm soát lượng đường trong máu sau các kết quả thử nghiệm lâm sàng mạnh mẽ.

Xurve View
Thông tin chuyên sâu:
Hộp thuốc Mounjaro, một loại thuốc tiêm tirzepatide dùng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 do Lilly sản xuất, được nhìn thấy tại Nhà thuốc Rock Canyon ở Provo, Utah, Hoa Kỳ vào ngày 29 tháng 3 năm 2023. REUTERS/George Frey

ELI LILLY & CO đã nhận được phê duyệt theo quy định của Hoa Kỳ để đưa ra thị trường phương pháp điều trị bệnh tiểu đường Mounjaro nhằm giảm thiểu rủi ro tim mạch ở người trưởng thành. Chỉ định mở rộng này bao gồm các bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 đang đối mặt với nguy cơ đau tim và đột quỵ gia tăng. Doanh số của Mounjaro đã tăng vọt 91% lên 9,94 tỷ USD trong quý hai.