FDA phê duyệt thuốc của Merck điều trị ruồi xoắn ở chó
FDA Hoa Kỳ đã cấp phép sử dụng khẩn cấp viên nén Bravecto của Merck để điều trị nhiễm ruồi xoắn Thế giới Mới ở chó trưởng thành và chó con. Liệu pháp điều trị theo đơn này nhằm chống lại ký sinh trùng tại các khu vực bị ảnh hưởng, đồng thời theo dõi các nguy cơ thần kinh tiềm ẩn.
Tối thứ Ba, Merck đã nhận được phê duyệt sử dụng khẩn cấp từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đối với viên nén Bravecto nhằm điều trị bệnh ruồi xoắn Thế giới Mới ở chó. Quyết định cấp phép này mở rộng các lựa chọn điều trị hiện có để đối phó với ký sinh trùng trong các mối đe dọa sức khỏe cộng đồng. Chủ nuôi chó tại các khu vực bị ảnh hưởng phải đối mặt với các yêu cầu giám sát chặt chẽ hơn khi cơ quan chức năng nỗ lực ngăn chặn dịch bệnh lây lan.
