FDA sẽ xem xét vắc-xin cúm của Moderna vào ngày 18 tháng 6

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Hoa Kỳ sẽ triệu tập một hội đồng chuyên gia để xem xét vaccine cúm mùa của Moderna. Trước đó, cơ quan này đã từ chối loại vaccine dựa trên công nghệ mRNA này vào tháng 2, nhưng đã thay đổi quyết định sau các cuộc thảo luận với công ty. Quyết định phê duyệt cuối cùng dự kiến sẽ được đưa ra trước ngày 5 tháng 8.

Vượt qua sự từ chối ban đầu từ cơ quan quản lý