FDA phê duyệt thuốc điều trị tâm thần mới của hãng Vanda

FDA vừa phê duyệt thuốc Bysanti của Vanda Pharmaceuticals để điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực. Cổ phiếu công ty đã tăng vọt 30% sau tin tức này.

Thông tin chuyên sâu:
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc điều trị tâm thần Bysanti (milsaperidone) của Vanda Pharmaceuticals Inc. để điều trị bệnh tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực I cấp tính. Thông tin phê duyệt được công bố vào ngày 20 tháng 2 năm 2026, dẫn đến việc cổ phiếu của Vanda tăng khoảng 30% trong các phiên giao dịch kéo dài. Quyết định này bổ sung thêm một sản phẩm quan trọng vào danh mục thuốc tâm thần của công ty và cho phép triển khai kế hoạch ra mắt tại Mỹ USUS vào quý 3 năm nay.
Biển hiệu được nhìn thấy bên ngoài trụ sở Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) tại White Oak, Maryland, Hoa Kỳ, vào ngày 29 tháng 8 năm 2020. REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
Biển hiệu được nhìn thấy bên ngoài trụ sở Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) tại White Oak, Maryland, Hoa Kỳ, vào ngày 29 tháng 8 năm 2020. REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
IUX24

IUX24 mang đến tin tức chuyên sâu về tài chính, kinh tế và đầu tư, được hỗ trợ bởi AI để làm nổi bật những tín hiệu quan trọng trên thị trường toàn cầu.

IFZA Properties, Dubai Silicon Oasis, DSO-IFZA, Dubai, United Arab Emirates

Copyright IUX24 MEDIA - FZCO. Đã đăng ký bản quyền.

Được hỗ trợ bởi AI • Tạo nên bằng sự tỉ mỉ

IUX24 là nền tảng thông tin và phân tích cung cấp tin tức, dữ liệu thị trường, công cụ phân tích và các tính năng ứng dụng AI nhằm mục đích cung cấp thông tin và giáo dục. Các Dịch vụ và thông tin được cung cấp không cấu thành lời khuyên đầu tư, tín hiệu giao dịch hoặc dịch vụ môi giới. Đầu tư luôn tiềm ẩn rủi ro, và Người dùng nên đánh giá thông tin một cách thận trọng trước khi đưa ra quyết định đầu tư.