FDA phê duyệt Xocova của Shionogi để ngừa COVID-19
FDA đã cấp phép cho thuốc Xocova của Shionogi nhằm ngăn ngừa lây nhiễm COVID-19 sau khi tiếp xúc với nguồn bệnh mà không phân biệt tình trạng tiêm chủng. Quyết định này đã được phản ánh vào các dự báo lợi nhuận hiện tại của doanh nghiệp.
SHIONOGI & CO LTD vừa nhận được sự chấp thuận từ FDA cho thuốc kháng virus đường uống Ensitrelvir nhằm ngăn ngừa lây nhiễm COVID-19 sau khi tiếp xúc với nguồn bệnh. Loại thuốc này, được tiếp thị dưới tên Xocova, là liệu pháp phòng ngừa đường uống đầu tiên được chứng minh lâm sàng có hiệu quả bất kể tình trạng tiêm chủng của bệnh nhân. Việc phê duyệt này giúp hãng dược phẩm có trụ sở tại Osaka này giành được một chỗ đứng quan trọng tại thị trường chăm sóc sức khỏe của Hoa Kỳ.
### Liệu pháp phòng ngừa đầu tiên thuộc loại này FDA đã cấp phép cho Ensitrelvir sử dụng cho những cá nhân đã tiếp xúc với virus để ngăn chặn sự phát triển của các triệu chứng. Nathan McCutcheon, Giám đốc điều hành chi nhánh tại Mỹ của Shionogi, cho biết loại thuốc này là lựa chọn đường uống duy nhất được chứng minh là giúp ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng sau khi phơi nhiễm. Cột mốc lâm sàng này tạo nên sự khác biệt cho sản phẩm so với các phương pháp điều trị hiện nay vốn tập trung chủ yếu vào việc phục hồi sau khi nhiễm bệnh.
