FDA abranda fiscalização de alguns cigarros eletrónicos
A FDA anunciou que não irá priorizar a fiscalização contra certos cigarros eletrónicos e bolsas de nicotina não autorizados cujos pedidos de comercialização estejam sob revisão. Esta mudança de política beneficia fabricantes como a Philip Morris International enquanto a agência foca recursos em produtos para menores.
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos irá flexibilizar a fiscalização contra cigarros eletrónicos e bolsas de nicotina não autorizados que tenham pedidos de comercialização pendentes. Esta alteração aplica-se a produtos com pedidos aceites para revisão ou pedidos suplementares pendentes há mais de 180 dias. A medida proporciona um alívio regulatório para os fabricantes de tabaco que enfrentam um atraso de vários anos nas autorizações federais.
### FDA Direciona Foco para Produtos de Alto Risco A FDA declarou na sexta-feira que irá desprioritizar a fiscalização contra empresas que tenham submetido dados científicos abrangentes para revisão. Esta alteração de política permite que os fabricantes continuem a vender certos produtos sem uma licença final, desde que cumpram critérios específicos da agência. A agência observou que carece de recursos para perseguir todos os produtos não autorizados atualmente no mercado.
