FDA dos EUA determina novos alertas de risco ocular para fármacos GLP-1
A FDA dos EUA determinou novos alertas para medicamentos GLP-1 sobre um potencial risco aumentado de uma condição ocular grave. Os fabricantes defenderam os perfis de segurança de seus produtos.
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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos determinou novos rótulos de advertência na segunda-feira para populares tratamentos de GLP-1 para diabetes e perda de peso, após o risco de uma rara condição ocular. A atualização regulatória afeta medicamentos fabricados por Eli Lilly & Co e Novo Nordisk A/S-B, em meio a um crescente escrutínio sobre efeitos colaterais de longo prazo. Os investidores avaliam se as novas precauções afetarão os volumes de prescrição dos medicamentos mais vendidos.
