FDA aprova medicamento contra hepatite B da GSK

A FDA dos EUA aprovou o Hibsago da GSK para hepatite B crônica, marcando o primeiro oligonucleotídeo antisense para a infecção hepática. O tratamento pode permitir que os pacientes interrompam a terapia de longo prazo enquanto mantêm o vírus suprimido, apoiando as metas de crescimento da fabricante.

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Letreiro fotografado no saguão principal dos escritórios da GSK em Londres, Grã-Bretanha, em 20 de fevereiro de 2025. REUTERS/Chris J. Ratcliffe

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos aprovou o medicamento contra hepatite B Hibsago da GSK PLC-SPON ADR na manhã de terça-feira, permitindo que os pacientes mantenham a infecção hepática suprimida após a interrupção do tratamento. A aprovação marca o primeiro oligonucleotídeo antisense autorizado para hepatite B crônica no país. O tratamento é peça central na estratégia da fabricante sediada no Reino Unido para alcançar mais de 40 bilhões de libras em receita anual até 2031.

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