FDA avalia IA para prever danos no fígado por fármacos
A FDA aceitou uma carta de intenção para um modelo digital do fígado baseado em IA no âmbito do seu programa piloto ISTAND. Esta ferramenta visa melhorar as avaliações de segurança precoces e reduzir os testes em animais ao prever riscos de toxicidade em novos fármacos antes dos ensaios humanos.
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aceitou, na quarta-feira, uma carta de intenções para uma ferramenta baseada em IA concebida para prever lesões hepáticas induzidas por fármacos. Este modelo digital do fígado é a primeira ferramenta de segurança baseada em IA admitida no programa-piloto Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs (ISTAND) da agência. A iniciativa aborda uma das principais causas de falha em ensaios clínicos, ao melhorar as avaliações de segurança precoces antes do início dos testes em humanos.
