FDA aprova novo medicamento da Vanda Pharmaceuticals para esquizofrenia e transtorno bipolar
A agência reguladora dos EUA aprovou o Bysanti para tratar esquizofrenia e transtorno bipolar tipo I. O lançamento deve ocorrer no terceiro trimestre deste ano.
Perspectivas:
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos 
US aprovou nesta sexta-feira, 20 de fevereiro de 2026, o comprimido antipsicótico Bysanti (milsaperidona) da Vanda Pharmaceuticals Inc. para o tratamento de esquizofrenia e transtorno bipolar I agudo. O anúncio da aprovação regulatória provocou uma reação imediata no mercado financeiro, resultando em uma valorização de cerca de 30% nas ações da companhia durante as negociações após o fechamento regular das bolsas.
US aprovou nesta sexta-feira, 20 de fevereiro de 2026, o comprimido antipsicótico Bysanti (milsaperidona) da Vanda Pharmaceuticals Inc. para o tratamento de esquizofrenia e transtorno bipolar I agudo. O anúncio da aprovação regulatória provocou uma reação imediata no mercado financeiro, resultando em uma valorização de cerca de 30% nas ações da companhia durante as negociações após o fechamento regular das bolsas.
