中国当局がJohnson and Johnsonの筋疾患治療薬を承認

中国国家薬品監督管理局は、12歳以上の全身型重症筋無力症患者を対象に、Johnson and Johnsonのニポカリマブを承認しました。Momentaの買収を通じて獲得されたこの治療薬は、競合他社がひしめく中国市場への参入により、今後の成長を牽引することが期待されています。

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Johnson & Johnsonは、筋肉疾患治療薬「ニポカリマブ」について、中国の国家薬品監督管理局(NMPA)より承認を取得した。同薬は、2020年に65億ドルで実施したMomentaの買収を通じて獲得されたもので、12歳以上の患者における全身型重症筋無力症を対象としている。Johnson & Johnsonは、すでに3つの主要な競合製品が存在する市場への参入拡大に伴い、同治療薬がブロックバスター級の収益を上げると期待している。

ブロックバスター・ポートフォリオの拡大

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