FDA reduce vigilancia sobre ciertos vapeadores sin permiso
La FDA de Estados Unidos anunció que no priorizará las medidas contra ciertos cigarrillos electrónicos y bolsas de nicotina no autorizados cuyas solicitudes de comercialización estén bajo revisión. Este cambio ofrece un alivio a fabricantes como Philip Morris International mientras la agencia enfoca sus recursos en productos dirigidos a menores.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos flexibilizará la aplicación de la ley contra los cigarrillos electrónicos y las bolsas de nicotina no autorizados que tengan solicitudes de comercialización pendientes. Este cambio se aplica a productos con solicitudes aceptadas para revisión o presentaciones suplementarias pendientes por más de 180 días. La medida proporciona un alivio regulatorio para los fabricantes de tabaco que enfrentan un retraso de varios años en las autorizaciones federales.
### La FDA reorienta su enfoque hacia productos de alto riesgo La FDA declaró el viernes que restará prioridad a las medidas de cumplimiento contra las empresas que hayan presentado datos científicos exhaustivos para su revisión. Este cambio de política permite a los fabricantes continuar vendiendo ciertos productos sin una licencia final, siempre que cumplan con criterios específicos de la agencia. La institución señaló que carece de los recursos para perseguir cada producto no autorizado actualmente en el mercado.
