La FDA de Estados Unidos ordena nuevas advertencias oculares para fármacos GLP-1
La FDA de Estados Unidos ordenó nuevas advertencias para los fármacos GLP-1 relativas a un posible mayor riesgo de una afección ocular grave. Los fabricantes defendieron los perfiles de seguridad de sus productos.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ordenó el lunes nuevas etiquetas de advertencia para populares tratamientos GLP-1 para la diabetes y la pérdida de peso, tras detectarse un riesgo de una afección ocular poco común. La actualización regulatoria afecta a medicamentos fabricados por Eli Lilly & Co y Novo Nordisk A/S-B, en medio de un creciente escrutinio sobre los efectos secundarios a largo plazo. Los inversores evalúan si las nuevas precauciones afectarán los volúmenes de prescripción de estos fármacos superventas.
