La FDA aprueba el fármaco de GSK contra la hepatitis B
La FDA de EE. UU. ha aprobado Hibsago de GSK para la hepatitis B crónica, lo que supone el primer oligonucleótido antisentido para esta infección hepática. El tratamiento podría permitir a los pacientes interrumpir la terapia a largo plazo manteniendo el virus suprimido, respaldando los objetivos de crecimiento de la farmacéutica.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó el martes por la mañana el fármaco contra la hepatitis B Hibsago de GSK PLC-SPON ADR, lo que permite a los pacientes mantener la infección hepática suprimida tras suspender el tratamiento. La aprobación representa el primer oligonucleótido antisentido autorizado para la hepatitis B crónica en el país. El tratamiento es fundamental para la estrategia de la farmacéutica con sede en el Reino Unido de alcanzar más de 40.000 millones de libras en ingresos anuales para 2031.
