La FDA aprueba Sunharbo de Bayer
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó Sunharbo de Bayer para prevenir ictus recurrentes y accidentes isquémicos transitorios. El fármaco de toma diaria inhibe el factor XIa para reducir los riesgos de coagulación.
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Los reguladores sanitarios de Estados Unidos aprobaron el lunes por la tarde una píldora de toma diaria para la prevención del ictus desarrollada por BAYER AG-REG. El fármaco actúa sobre el factor XIa para prevenir ictus secundarios en pacientes de alto riesgo. La aprobación ofrece una nueva opción terapéutica mientras los superventas más antiguos afrontan la competencia de genéricos.
