Haemonetics logra la aprobación de la FDA para su dispositivo de cierre
La FDA aprobó a Haemonetics y su nuevo dispositivo de cierre vascular diseñado para procedimientos cardíacos y vasculares. El PerQseal Elite utiliza un parche totalmente absorbible que se disuelve con el tiempo.
Haemonetics obtuvo la autorización regulatoria de Estados Unidos para su dispositivo de cierre vascular PerQseal Elite, lo que impulsó sus acciones un 1,2% en las operaciones posteriores al cierre del lunes por la noche. La aprobación llega meses después de que la empresa de tecnología médica ampliara su cartera mediante una adquisición en Irlanda a principios de enero de 2026. El nuevo producto respalda directamente los procedimientos cardíacos mínimamente invasivos al sellar las aberturas arteriales sin dejar implantes permanentes.
