La FDA aprueba el nuevo fármaco antipsicótico de Vanda Pharmaceuticals para tratar la esquizofrenia

La FDA autorizó el uso de Bysanti para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Vanda lanzará el fármaco este año tras un fuerte repunte en sus acciones.

Perspectivas:
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos USUS ha aprobado el fármaco antipsicótico Bysanti (milsaperidona) de Vanda Pharmaceuticals Inc. para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar I agudo. El anuncio de la aprobación, realizado este 20 de febrero de 2026, impulsó un alza de aproximadamente el 30% en las acciones de la empresa durante las negociaciones extendidas. Esta decisión añade un nuevo producto al portafolio psiquiátrico de la compañía y permite avanzar con el lanzamiento comercial previsto para el tercer trimestre de este año.
Se ve un letrero frente a la sede de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en White Oak, Maryland, EE. UU., el 29 de agosto de 2020. REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
Se ve un letrero frente a la sede de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en White Oak, Maryland, EE. UU., el 29 de agosto de 2020. REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
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