La FDA aprueba Xocova de Shionogi contra el COVID-19
La FDA autorizó el uso de Xocova de Shionogi para prevenir el COVID-19 tras una exposición al virus, independientemente del estado de vacunación del paciente. Esta decisión regulatoria ya se encuentra reflejada en las previsiones de beneficios actuales de la compañía.
SHIONOGI & CO LTD recibió la aprobación de la FDA para su antiviral oral Ensitrelvir, destinado a prevenir infecciones por COVID-19 tras una exposición al virus. El fármaco, comercializado como Xocova, es el primer tratamiento preventivo oral cuya eficacia ha sido probada clínicamente con independencia del estado de vacunación del paciente. Esta aprobación asegura una posición estratégica fundamental para la empresa farmacéutica con sede en Osaka en el mercado sanitario de Estados Unidos.
### El primer tratamiento preventivo de su clase La FDA autorizó el Ensitrelvir para personas expuestas al virus con el fin de detener el desarrollo sintomático. Nathan McCutcheon, director ejecutivo de la unidad estadounidense de Shionogi, afirmó que el fármaco es la única opción oral que ha demostrado ayudar a prevenir el COVID-19 sintomático después de la exposición. Este hito clínico diferencia al producto de los tratamientos existentes, que se centran principalmente en la recuperación posterior a la infección.
