EE. UU. y la Unión Europea establecen principios conjuntos para el uso de inteligencia artificial en el desarrollo de medicamentos
La FDA y la Agencia Europea de Medicamentos lanzaron principios sobre la IA en fármacos. La guía busca armonizar la supervisión y acelerar la innovación.
Perspectivas:
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos 
USy la Agencia Europea de Medicamentos han emitido de forma conjunta este miércoles, 14 de enero de 2026, una serie de principios para el uso seguro y responsable de la inteligencia artificial en el desarrollo de medicamentos. Esta iniciativa representa la primera guía regulatoria coordinada entre las dos principales autoridades farmacéuticas mundiales y abarca todo el ciclo de vida de los fármacos, desde el descubrimiento inicial y los ensayos clínicos hasta la fabricación y la vigilancia de seguridad posterior a la comercialización.
USy la Agencia Europea de Medicamentos han emitido de forma conjunta este miércoles, 14 de enero de 2026, una serie de principios para el uso seguro y responsable de la inteligencia artificial en el desarrollo de medicamentos. Esta iniciativa representa la primera guía regulatoria coordinada entre las dos principales autoridades farmacéuticas mundiales y abarca todo el ciclo de vida de los fármacos, desde el descubrimiento inicial y los ensayos clínicos hasta la fabricación y la vigilancia de seguridad posterior a la comercialización.
