تخفيف قيود FDA على بعض منتجات التدخين الإلكتروني
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها لن تمنح الأولوية لإنفاذ القانون ضد بعض السجائر الإلكترونية وأكياس النيكوتين غير المرخصة التي لا تزال طلبات تسويقها قيد المراجعة. يوفر هذا التحول في السياسة مهلة لشركات مثل Philip Morris International بينما تركز الوكالة مواردها المحدودة على المنتجات التي تستهدف القاصرين.
ستقوم إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتخفيف إجراءات الإنفاذ ضد السجائر الإلكترونية وأكياس النيكوتين غير المرخصة التي لا تزال طلبات تسويقها قيد الانتظار. وينطبق هذا التحول على المنتجات التي قُبلت طلباتها للمراجعة أو الطلبات التكميلية المعلقة لأكثر من 180 يوماً. وتوفر هذه الخطوة إعفاءً تنظيمياً لمصنعي التبغ الذين يواجهون تراكماً في الطلبات الفيدرالية العالقة منذ عدة سنوات.
### إدارة الغذاء والدواء تحول تركيزها إلى المنتجات عالية المخاطر صرحت إدارة الغذاء والدواء يوم الجمعة أنها ستخفض أولوية إجراءات الإنفاذ ضد الشركات التي قدمت بيانات علمية شاملة للمراجعة. ويسمح هذا التغيير في السياسة للمصنعين بالاستمرار في بيع منتجات معينة دون ترخيص نهائي، بشرط استيفاء معايير محددة حددتها الوكالة. وأشارت الوكالة إلى أنها تفتقر إلى الموارد اللازمة لملاحقة كل منتج غير مرخص موجود حالياً في السوق.
