جونسون آند جونسون تسعى لموافقة أمريكية لعقار Caplyta للهوس ثنائي القطب
أفادت شركة جونسون آند جونسون بأن عقارها Caplyta نجح في تخفيف أعراض الهوس في دراسة ثانية في مرحلة متأخرة. وتدعم هذه النتائج الإيجابية ملفاً تنظيمياً مزمعاً في الولايات المتحدة لطلب الموافقة لعلاج الهوس ثنائي القطب.
Xurve View
رؤى:
Xurve View
أفادت Johnson & Johnson بأن عقار Caplyta خفف من أعراض الهوس بشكل أفضل من الدواء الوهمي في دراسة ثانية في مرحلة متأخرة، مما يمهد الطريق لتقديم طلب تنظيمي في الولايات المتحدة. واختبرت التجربة جرعة يومية قدرها 42 ملغ على مدى ثلاثة أسابيع لدى البالغين المصابين بالاضطراب ثنائي القطب من النوع الأول. وتعزز هذه النتائج التوقعات التجارية للعقار في وقت يوسع فيه عملاق الرعاية الصحية محفظته في مجال علوم الأعصاب.
