الهند تقترح تعليقاً فورياً لتراخيص الأدوية

اقترحت الهند قواعد تلزم الجهات التنظيمية بالتعليق الفوري لتراخيص تصنيع الأدوية التي تفشل في اختبارات الجودة. وتهدف هذه الخطوة إلى القضاء على مخاطر الصحة العامة من خلال سحب الأدوية المعيبة من التداول بصورة أسرع.

Xurve View
رؤى:
صورة أرشيفية: صيدلي يفحص وزن أقراص باراسيتامول، وهو مسكن شائع للألم يباع أيضاً باسم أسيتامينوفين، داخل مختبر شركة أدوية في ضواحي أحمد آباد، الهند، 4 مارس 2020.

اقترحت الهند التعليق الفوري لتراخيص التصنيع لشركات الأدوية التي تفشل منتجاتها في اختبارات الجودة الحكومية. وتلغي مسودة القواعد التأخيرات الإجرائية للحد من مخاطر الصحة العامة الناجمة عن الأدوية دون المستوى المطلوب. وتهدف الوزارة إلى تشديد الرقابة على واحد من أكبر قطاعات الأدوية في العالم عقب حوادث وفاة مأساوية في الخارج مرتبطة بشراب سعال محلي الصنع.