بيوجن تبرم صفقة بقيمة 850 مليون دولار لتطوير دواء في الصين

أعلنت شركة بيوجن يوم الاثنين عن موافقتها على دفع ما يصل إلى 850 مليون دولار للاستحواذ على الحقوق الحصرية في منطقة الصين الكبرى لعلاج تجريبي لأمراض المناعة من شركة التكنولوجيا الحيوية الصينية "تي جيه بيوفارما" (TJ Biopharma)، مما يمنح صانعة الأدوية في الولايات المتحدة الحقوق العالمية الكاملة لتطوير وتسويق هذا العلاج. وارتفعت أسهم شركة بيوجن بنسبة 1.3% في تداولات ما قبل الافتتاح عقب هذا الإعلان.

وبموجب الاتفاقية، ستتلقى شركة "تي جيه بيو" دفعة مقدمة قدرها 100 مليون دولار، مع إمكانية الحصول على ما يصل إلى 750 مليون دولار في شكل مدفوعات مرتبطة بمعالم تجارية ومبيعات، بالإضافة إلى إتاوات على المبيعات في منطقة الصين الكبرى.

يخضع العقار، المعروف باسم "فيلزارتاماب" (felzartamab)، للدراسة في تجارب المرحلة النهائية لعدة أمراض مرتبطة بالمناعة، بما في ذلك اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي (IgA) واعتلال الكلية الغشائي الأولي، وهي أمراض تهاجم الكلى ويمكن أن تؤدي إلى فشل عضوي. وكانت بيوجن قد استحوذت على العقار من خلال صفقة شراء لشركة "هيومان إيميونولوجي بيوساينسز" (HI-Bio) بقيمة تصل إلى 1.8 مليار دولار في عام 2024.

وكانت شركة "HI-Bio" قد حصلت سابقاً على التراخيص العالمية لتطوير وتسويق العقار، باستثناء الصين الكبرى، من شركة "مورفوسيس" (MorphoSys)، وهي وحدة تابعة لشركة نوفارتس. وأوضحت بيوجن أنها ستتولى أيضاً التزامات دفع المعالم والإتاوات المرتبطة بالاتفاقية مع مورفوسيس.

تأتي هذه الصفقة لتعزز العمل المشترك بين الشركات في الصين منذ أبريل 2025، عندما انضمت تي جيه بيوفارما إلى الدراسات المتأخرة التي تقودها بيوجن لعقار "فيلزارتاماب". ويخضع العقار حالياً للمراجعة من قبل الهيئة التنظيمية الصحية في الصين لعلاج المايلوما المتعددة، وهو نوع من سرطان الدم. وأشارت بيوجن إلى أنها ستقود جهود التصنيع والتسويق في المنطقة في حال تمت الموافقة على العقار، بينما ستستمر تي جيه بيوفارما في تصنيع العلاج لهذا الاستخدام في منشأتها بمدينة هانغتشو.