美國食品藥物管理局下令增加GLP-1藥物眼部風險警告

美國食品藥物管理局週一針對熱門GLP-1減重和糖尿病藥物下達了新的警示仿單標籤要求，此前有報告指出存在罕見眼部疾病風險。在對長期副作用的審查日益嚴格之際，這一監管舉措波及Eli Lilly & Co和Novo Nordisk A/S-B生產的藥物。投資人正在權衡這些新的防範措施是否會影響此類暢銷藥品的處方量。