嬌生就Caplyta雙相躁狂適應症尋求美國核准

Johnson & Johnson公布，Caplyta在第二項後期試驗中緩解躁狂症狀的效果優於安慰劑，為向美國監管機關提出申請奠定基礎。該試驗在罹患第一型雙相情緒障礙症的成人中測試了為期三週、每日42毫克的劑量。隨著這家醫療保健巨頭擴大其神經科學產品組合，該結果強化了該藥物的商業前景。