FDA批准武田藥品與Protagonist血液癌症藥物
美國FDA已批准由武田藥品工業與Protagonist Therapeutics聯合研發的新藥rusfertide,用於治療真性紅細胞增多症。該療法為以往依賴頻繁放血治療的數萬名患者提供了創傷性更低的全新選擇。
Xurve View
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美國FDA已批准由武田藥品工業與Protagonist Therapeutics聯合研發的新藥rusfertide,用於治療真性紅細胞增多症。該療法為以往依賴頻繁放血治療的數萬名患者提供了創傷性更低的全新選擇。