強生就Caplyta雙相躁狂適應症尋求美國批准

Johnson & Johnson公布，Caplyta在第二項後期研究中緩解躁狂症狀的效果優於安慰劑，為向美國監管機構提交申請鋪平道路。該試驗在患有雙相I型障礙的成年人中測試了為期三周的每日42毫克劑量。隨著這家醫療保健巨頭拓展其神經科學產品組合，該結果強化了該藥物的商業前景。