美國食品藥物管理局批准Roche與Eli Lilly阿茲海默症血液檢測
美國食品藥物管理局已批准Roche與Eli Lilly推出一項新的血液檢測，旨在協助檢測出現認知功能減退的高齡成人身上的阿茲海默症跡象。該生物標記檢測為傳統的正子斷層掃描及脊髓液檢測提供了一個創傷性較低的替代方案。
Xurve View
洞察:
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ROCHE HOLDING AG-BR與合作夥伴 ELI LILLY & CO獲得美國監管機構批准，推出阿爾茨海默症血液檢測。該項 Elecsys pTau217 生物標記檢測針對年滿 55 歲且出現認知功能衰退的患者。
