美国FDA就迷幻药物举行公开听证会

美国食品药品监督管理局举行公开听证会,就迷幻药的治疗用途征求反馈意见。此举旨在支持政府加快精神疾病治疗方案研发的政策推进。

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2020年8月29日,美国马里兰州白橡树,美国食品药品监督管理局总部外的标识。REUTERS/Andrew Kelly/

美国食品药品监督管理局将于周一举行公开听证会,征求有关迷幻药物开发的反馈意见。此次听证会标志着政府主导的加速精神疾病治疗推进工作迎来了最新里程碑。该举措有望重塑临床试验格局,并为研发机构加快商业化路径。

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