美国FDA批准Vanda制药精神病新药Bysanti上市股价飙升

美国食品药品监督管理局于周五正式批准了Vanda制药公司研发的新型抗精神病药物Bysanti,该药主要用于治疗精神分裂症以及急性一型躁郁症。受此利好消息影响,该公司股价在盘后交易阶段飙升百分之三十,新药预计将于今年第三季度正式推出。该药物通过调节大脑受体来改善患者病情,进一步丰富了公司在精神科领域的治疗产品组合。

洞察:
美国食品药品监督管理局于2026年2月20日宣布,已批准 Vanda Pharmaceuticals Inc. 研发的抗精神病口服药 Bysanti (milsaperidone),用于治疗成人精神分裂症及急性 I 型双相情感障碍。受此监管批准消息提振,该公司的股票在当日的盘后交易中大幅上涨约 30%。
2020年8月29日,美国马里兰州怀特奥克,美国食品药品监督管理局 (FDA) 总部外的标识。REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
2020年8月29日,美国马里兰州怀特奥克,美国食品药品监督管理局 (FDA) 总部外的标识。REUTERS/Andrew Kelly//File Photo
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