Alumis新药envudeucitinib在两项晚期临床试验中取得重大突破

Alumis Inc ALMS于1月6日宣布，其实验性口服药物envudeucitinib在两项针对中重度斑块型银屑病的晚期临床试验中取得了显著成果。试验结果显示，65%的患者在24周后症状改善90%以上，超过40%的患者症状完全清除。这一结果不仅优于安慰剂，还超越了Amgen Inc AMGN的获批口服药物Otezla。受此消息影响，Alumis的股价在盘前交易中飙升超过90%。

envudeucitinib通过阻断TYK2蛋白发挥作用，这种蛋白质与炎症相关的免疫信号有关，能够有效减少银屑病患者的过度免疫反应。银屑病是一种慢性疾病，在美国有超过800万人受到其影响。根据美国国家银屑病基金会的数据，envudeucitinib的成功为这些患者提供了一种新的口服治疗选择，其疗效接近于注射类生物药物。