艾伯维就保妥适价格管制起诉美国卫生部及相关机构

艾伯维于周三向华盛顿联邦法院提起诉讼,指控美国医疗保险和医疗补助服务中心对保妥适实施价格管制违反了《通胀削减法案》中关于血浆衍生产品的豁免条款。该公司强调保妥适含有从血浆提取的关键蛋白质,应被依法排除在管制范围之外,并称强制降价严重侵犯了其言论自由及正当程序权。目前该诉讼已将卫生部长小肯尼迪等官员列为被告。

洞察:
艾伯维公司 于 2026 年 2 月 11 日在华盛顿特区联邦法院提起联邦诉讼,正式起诉美国卫生与公众服务部以及美国联邦医疗保险和联邦医疗救助服务中心 (CMS)。该诉讼的核心是挑战 CMS 对保妥适 (Botox) 实施的联邦医疗保险 (Medicare) 价格管制。艾伯维主张,保妥适作为一种血浆衍生产品,明确属于 2022 年《通胀削减法案》中规定的价格管制豁免范围。
2021年12月8日,在美国纽约曼哈顿的一家诊所内拍摄的艾伯维(AbbVie)旗下保妥适(Botox)包装盒。REUTERS/Andrew Kelly/File Photo
2021年12月8日,在美国纽约曼哈顿的一家诊所内拍摄的艾伯维(AbbVie)旗下保妥适(Botox)包装盒。REUTERS/Andrew Kelly/File Photo
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