FDA อนุมัติยาไวรัสตับอักเสบบีของ GSK
FDA สหรัฐฯ ได้อนุมัติยา Hibsago ของ GSK สำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ซึ่งถือเป็นยาแอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ชนิดแรกสำหรับการติดเชื้อที่ตับนี้ การรักษาดังกล่าวอาจช่วยให้ผู้ป่วยหยุดการบำบัดระยะยาวได้ในขณะที่ยังคงควบคุมไวรัสไว้ได้ ซึ่งสนับสนุนเป้าหมายการเติบโตของผู้ผลิตยารายนี้
Xurve View
ประเด็นสำคัญ:
Xurve View
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา อนุมัติยา Hibsago ซึ่งเป็นยารักษาไวรัสตับอักเสบบีของ GSK PLC-SPON ADR เมื่อเช้าวันอังคาร ช่วยให้ผู้ป่วยยังคงควบคุมการติดเชื้อที่ตับได้หลังจากหยุดรับการรักษา การอนุมัตินี้ถือเป็นยาแอนติเซนส์โอลิโกนิวคลีโอไทด์ตัวแรกที่ได้รับอนุญาตสำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในประเทศ การรักษานี้เป็นหัวใจสำคัญของกลยุทธ์ของผู้ผลิตยาที่มีฐานในสหราชอาณาจักร ในการสร้างรายได้ต่อปีมากกว่า 40,000 ล้านปอนด์ภายในปี 2031
