FDA อนุมัติ Mounjaro ลดความเสี่ยงโรคหัวใจ

FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเบาหวาน Mounjaro ของ Eli Lilly เพื่อลดความเสี่ยงของภาวะหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมองในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 การตัดสินใจดังกล่าวขยายการใช้ยานอกเหนือจากการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดหลังจากผลการทดลองทางคลินิกที่แข็งแกร่ง

Xurve View
ประเด็นสำคัญ:
กล่องยา Mounjaro ซึ่งเป็นยาทิร์เซพาไทด์ชนิดฉีดสำหรับรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ผลิตโดย Lilly วางอยู่ที่ร็อกแคนยอนฟาร์มาซี ในเมืองโพรโว รัฐยูทาห์ สหรัฐฯ เมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2023 REUTERS/จอร์จ เฟรย์

ELI LILLY & CO ได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบในสหรัฐอเมริกา เพื่อทำตลาดยารักษาโรคเบาหวาน Mounjaro สำหรับการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ ข้อบ่งชี้ที่ขยายเพิ่มเติมนี้ครอบคลุมผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่เผชิญกับความเสี่ยงสูงของภาวะหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง ยอดขายของ Mounjaro พุ่งขึ้น 91% สู่ระดับ 9.94 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในช่วงไตรมาสที่สอง