FDA เตือนปัญหาระบบนำส่งลิ้นหัวใจของ Edwards
FDA สหรัฐฯ ออกคำเตือนเกี่ยวกับระบบนำส่งลิ้นหัวใจบางรุ่นของ Edwards Lifesciences หลังพบผู้เสียชีวิต 1 ราย และผู้ได้รับบาดเจ็บ 1 ราย โดยบริษัทได้ขอให้ลูกค้าถอดถอนและส่งคืนอุปกรณ์ที่ได้รับผลกระทบ
Xurve View
ประเด็นสำคัญ:
Xurve View
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ได้แจ้งเตือนข้อบกพร่องที่มีความเสี่ยงสูงในระบบนำส่งลิ้นหัวใจของ Edwards Lifesciences Corp ในช่วงบ่ายวันพฤหัสบดี หลังพบผู้เสียชีวิต 1 ราย และผู้ได้รับบาดเจ็บสาหัส 1 ราย
