ブリストルの肺疾患薬が治験成功

ブリストル・マイヤーズ スクイブは、開発中の治療薬admilparantの低用量投与が、後期治験において特発性肺線維症の進行を有意に抑制したと発表した。1日2回60mgの投与群は、52週間後の肺機能維持においてプラセボを上回る結果を示した。

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2021年5月20日、米マサチューセッツ州ケンブリッジにあるブリストル・マイヤーズ スクイブの施設外に立つ看板。    ロイター/ブライアン・スナイダー

Bristol-Myers Squibb Coは、開発中の治療薬admilparantの低用量60mg群が、後期治験において肺の線維化進行を抑制したと発表した。米国の規制当局に承認されれば、同薬はファースト・イン・クラスの治療法となる見込みである。同治験には、特発性肺線維症に対する経口治療薬を検証するため1,255人の患者が登録された。

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